Cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados

A notificação voluntária é uma das ferramentas principais no monitoramento de eventos adversos na pós-comercialização de medicamentos

Os erros de medicação e as interações entre medicamentos enquadram-se nas atividades relativas à farmacovigilância. Contudo, sua notificação somente deve ser realizada por profissionais de saúde

O uso de um medicamento com finalidade diferente do indicado na bula deve ser notificado à farmacovigilância