Na deficiência de CYP11B1, encontra-se:
virilização da genitália externa nos pacientes de sexo genético masculino.
genitália ambígua nos pacientes de sexo masculino.
pseudopuberdade precoce e hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.
avanço da idade óssea apenas no sexo masculino.
hipertensão mineralocorticoide apenas no sexo feminino.
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