O acalabrutinibe e seu metabólito ativo inibem a BTK através de ligação covalente em seu receptor ativo com o resíduo de cisteína. A inibição tanto previne a ativação das proteínas de sinalização CD86 e CD69 quanto inibe a proliferação e a sobrevivência das células B malignas. Qual indicação para seu uso está aprovada no Brasil?