Linfoma linfloblástico (LL) ocorre aproximadamente em 20% dos casos de LNH da infância e são frequentemente TdT positivo com mais de 75% de imunofenótipo de célula B.

LL pode se manifestar com dispnéia, estridor, disfagia ou edema do pescoço.

No LL são frequentes a apresentação de efusão pleural e envolvimento de linfonodos acima do diafragma.

Em crianças e adolescentes, a micose fungóide é a forma mais comum de linfoma cutâneo, com evolução lenta e ocorre em 40% dos casos.

No linfoma de Burkitt (LB) geralmente há a presença de marcadores imunofenotípicos de células B (CD20, D22) e quase todos os casos de LB na infância expressam CALLA (CD10) e translocação t(8; 14).