Com relação à insuficiência adrenal (IA), é correto afirmar que a
adrenoleucodistrofia é a causa mais frequente de IA primária.
hiperplasia adrenal congênita (CYP21A2) é a causa mais usual de IA no período neonatal.
adrenoleucodistrofia é uma doença autossômica dominante e constitui a terceira causa mais comum de IA em indivíduos do sexo masculino.
hipoplasia adrenal congênita é a causa mais usual de IA no período neonatal.
hiperplasia adrenal congênita (CYP21A2) é a causa mais usual de IA no adulto jovem.
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