Anomalias em estruturas nucleares podem produzir problemas ou doenças. Na doença genética denominada Tay-Sachs, o gene que codifica a enzima hexosaminidase A está mutado, o que leva ao acúmulo no cérebro de uma substância chamada gangliosídio GM2, que pode destruir-lhe as células. A doença de Tay-Sachs é autossômica recessiva. Para saber se um indivíduo é portador dessa doença, verificam-se os níveis da enzima hexosaminidase A no seu sangue.

A partir dessas informações, julgue o item que se segue.

Os indivíduos que possuem um alelo mutado do gene que codifica a enzima hexosaminidase A não apresentam níveis sanguíneos normais dessa enzima.