Controle de qualidade é o conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos para que satisfaça às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade. O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. Com relação ao teste de dissolução descrito pela Farmacopeia Brasileia (5ª edição), julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.
Para formas farmacêuticas de liberação retardada, considera-se que o produto cumpre o teste se no estágio ácido A1 nenhuma das seis unidades individuais avaliadas apresentar quantidade dissolvida superior a 5%, salvo especificação em contrário na monografia individual.
