Em relação aos mecanismos de interferência, é incorreto afirmar que:
Nas amostras séricas ou plasmáticas hemolisadas, pode-se produzir falsa elevação da atividade de aspartato aminotransferase (AST) devido à grande diferença entre as concentrações intracelulares e extracelulares deste constituinte.
Nas amostras séricas ou plasmáticas hemolisadas, pode-se produzir falsa diminuição de valores de potássio (K) devido à grande diferença entre as concentrações intracelulares e extracelulares deste constituinte.
As determinações de constituintes em amostras séricas ou plasmáticas fortemente hemolisadas podem sofrer interferências espectrofotométricas por um incremento nas absorbâncias ópticas, especialmente nas medidas realizadas em 415 nm, 540 nm e 570 nm.
Nas amostras séricas ou plasmáticas hemolisadas, pode-se produzir falsa elevação da atividade de desidrogenase láctica ou lactato desidrogenase (LD) devido à grande diferença entre as concentrações intracelulares e extracelulares deste constituinte.
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