Quando um indivíduo ingere um fármaco, a chamada taxa de liberação e a quantidade desse fármaco que são distribuídas para os tecidos são determinadas por:
fator de metabolização, fração livre e secreção tubular.
volume da absorção, fração ligada e filtração glomerular.
débito cardíaco, fluxo sanguíneo e volume tecidual.
metabolismo de primeira passagem, transporte carreador e lipossolubilidade.
volume sistólico, frequência cardíaca e reabsorção glomerular.
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