(27/07/2017) Cientistas dos Estados Unidos usaram com sucesso a técnica de edição genética CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) em embriões humanos, um marco que tornaria mais próxima a possibilidade de corrigir defeitos congênitos antes do nascimento. A pesquisa foi dirigida por Shoukhrat Mitalipov, da Universidade de Ciência e Saúde do Oregon (noroeste dos EUA). Diante o exposto, imagine que em um laboratório de pesquisa em saúde humana, cientistas estão explorando a técnica CRISPR para tratar uma doença genética rara. Eles identificaram um gene específico em seres humanos que, quando é usada CRISPR, pode potencialmente corrigir a mutação responsável por essa doença.

Disponível em: <https://brasil.elpais.com/brasil/2017/07/27/ciencia/1501150753_958985>.

Acesso em: 7 out. 2023, com adaptações.

Acerca do uso da técnica CRISPR em seres humanos, assinale a alternativa correta.