A expressão constitutiva de CCR7 em células de Langerhans ativadas determina sua migração para linfonodos regionais, independentemente dos níveis locais de prostaglandina E2.

O bloqueio seletivo de TGF-Bl aumenta a capacidade de apresentação antigênica das células de Langerhans sem afetar sua sobrevida no microambiente epidérmico.

A ativação da via Notch em células de Langerhans residentes modula diferencialmente a expressão de moléculas coestimuladoras e a produção de citocinas em resposta a antígenos específicos.

A sinalização via IL-34 é redundante à via M-CSF na manutenção do pool de células de Langerhans durante processos inflamatórios agudos.

A depleção experimental de células de Langerhans resulta necessariamente em comprometimento da tolerância imunológica a antígenos epidérmicos.