Um paciente com diagnóstico de doença de Anderson-Fabry, patologia decorrente de uma deficiência genética nas enzimas lisossomais, com complicações graves, como dor intensa em braços e pernas, miocardiopatia e insuficiência renal, começa tratamento farmacológico com Agalsidase alfa, que é um alfa-galactosidase A recombinante, por via IV, duas vezes por semana. Neste caso, o fármaco em questão se enquadra em qual das classes farmacológicas apresentadas nas alternativas abaixo?