avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêu-ticos.

realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.

manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.

As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.