Questão 1661211

1661211 Ano: 2017
Disciplina: Medicina
Banca: DECEx
Orgão: EsFCEx

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CFO-SSau - Médico/Cardiologia
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Cardiologia

As canalopatias são doenças hereditárias arritmogênicas, causadas por mutações genéticas que levam à disfunção dos canais iônicos cardíacos (Na⁺, K⁺ e Ca⁺⁺).

Com relação a esta doença cardíaca, marque a alternativa INCORRETA:

Na síndrome do QT longo congênito as mutações mais frequentes são as que ocorrem nos canais de K⁺ (LQT1 e LQT2) e nos canais de Na⁺ (LQT3).

A síndrome do QT curto (QT < 320 ms) é rara e de alta letalidade, sendo devida a mutações dos canais de K+. É recomendado o implante de cardiodesfibrilador implantável.

Na estratificação de morte súbita na síndrome do QT longo, o fator mais importante de risco é a duração do QT maior que 0.50 s.

O tratamento dos pacientes portadores de taquicardia ventricular catecolaminérgica inclui bloqueadores dos canais de cálcio não diidropiridínicos, sendo rara a indicação de implante de cardiodesfibrilador implantável.

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