O leucoedema caracteriza-se pela aparência difusa, opalescente e branco-acinzentada cremosa da mucosa.

Na síndrome de Eagle, o paciente pode apresentar disfagia, disfonia, otalgia, cefaleia, tontura, síncope e ataques isquêmicos transitórios.

Na síndrome de Apert, a craniossinostose produz acrobraquicefalia, o osso occipital é achatado e a fronte apresenta uma aparência baixa.

No defeito de Stafne, os defeitos linguais anteriores associados à glândula sublingual apresentam-se como uma lesão radiolúcida bem definida, que pode aparecer superposta aos ápices dos dentes anteriores.