A anemia aplástica é uma alteração adquirida das células-tronco medulares, mostrando-se associada com anemia, leucopenia e trombocitopenia. Já as síndromes talassêmicas são um grupo heterogêneo de distúrbios hereditários, caracterizados pela diminuição da produção das cadeias alfa ou beta da molécula de hemoglobina.

A anemia da insuficiência renal crônica é atribuída primariamente à diminuição da produção endógena de ferro.

Na anemia induzida por drogas antineoplásicas, há a interferência na síntese de DNA em moléculas como citarabine, fluoracil, mercaptopurina, tioguanina e azatioprina que levam a alterações do tipo aplásicas, por induzir uma diseritropoiese medular.

Anemia paroxística noturna é um defeito comum adquirido da membrana do eritrócito. Origina-se nas células-tronco da medula óssea, caracterizada por episódios de hemólise intravascular, na qual a hemólise acentua-se nas horas de sono. O paciente apresenta hemoglobinúria ao despertar.