embora os dados epidemiológicos sejam limitados, a forma clínica mais comum de amiloidose sistêmica é a AA, que está associada a processos inflamatórios crônicos.

o tempo para o início da amiloidose AA é variável, podendo já ocorrer um mês após o início de uma doença inflamatória.

o aspirado da gordura abdominal é positivo em 80% a 90% dos pacientes com amiloidose AL e, em menor proporção, dos pacientes com amiloidose AA.

a macroglossia, a síndrome do túnel do carpo e o acúmulo de material amiloide nos ombros (shoulder pad) estão associados à amiloidose AA.

as doenças reumatológicas mais comumente associadas à amiloidose AA são a espondilite anquilosante e a síndrome de Sjögren.