Na era atual de testagem molecular, reconhecendo que a penetrância clínica pode ser altamente variável, o diagnóstico de hemocromatose é estabelecido pela detecção de dois alelos de hemocromatose hereditária clássica mutados. Esta definição não exige sintomas ou sinais ativos de doença ou presença de sobrecarga de ferro. Em relação aos estádios da doença, assinale a alternativa CORRETA relacionada a sobrecarga com lesão de órgão.