Pacientes portadores dessa doença possuem
mutação em um ou dois cromossomos
específicos (11 e 16), tendo como resposta
o fato da medula óssea parar de produzir ou
produzir em quantidade insuficiente um dos
tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa
ou Beta, resultando em desproporcionalidade
entre o número de cadeias alfa e beta
produzidas, em que cada hemácia terá menos
molécula de hemoglobina em seu interior. O
enunciado refere-se à
