Questão 3280771

3280771 Ano: 2013
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDEP
Orgão: IPSEMG

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Médico da Seguridade Social - Nefrologia
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Genética
Nefrologia
Otorrinolaringologia

A síndrome de Alport decorre de uma alteração genética sendo caracterizada por hematúria, proteinúria, disfunção renal progressiva e surdez.

Com relação à síndrome de Alport todas as alternativas estão corretas, EXCETO:

A síndrome de Alport pode ser herdada ligada ao cromossoma X, na forma autossômica recessiva ou na forma autossômica dominante.

A síndrome de Alport possui, habitualmente, evolução mais severa no sexo masculino.

Não existem terapias curativas para portadores de síndrome de Alport sendo que tais pacientes são candidatos ao transplante renal se evoluem para a disfunção renal terminal e necessidade de diálise.

As alterações genéticas provocam alterações estruturais no colágeno do tipo II constituinte da membrana basal glomerular.

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