A LLA com t(v;11q23.3) é a categoria mais comum em crianças com menos de 1 ano de idade.

A fusão ETV6-RUNX1 está associada a mau prognóstico.

Pacientes com translocação (1,19) apresentam fenótipo B maduro.

Mutações IKZF1 são vistas nas LLAs com presença do cromossomo Philadelphia (Ph1).

Leucocitose > 30.000 é fator prognóstico adverso.