Na α - talassemia há menor síntese de cadeias α, portanto ocorre a
formação de hemoglobina H (y 4) no adulto e hemoglobina Bart ( β 4) na criança.
formação de hemoglobina H ( β4) no adulto e hemoglobina Bart (y4) na criança.
formação de hemoglobina H ( β4) na criança e hemoglobina Bart (γ 4) no adulto.
formação de hemoglobina H (β 4) na criança e hemoglobina Bart ( γ 4) no adulto.
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta! É rápido e grátis.
