Mutações no ACTC são fortemente relacionadas à taquicardia ventricular não sustentada.

Mutações no MYH7 são associadas à hipertrofia leve e atípica.

Mutações no MYBPC3 estão associadas a início em crianças e adolescentes.

Em indivíduos genótipo-positivo e fenótipo-negativo, recomenda-se seguimento clínico, ECG e imagem cardíaca a cada 3-5 anos em crianças e adolescentes até os 30 anos de idade.

Mutações no TNNI3 são associadas ao fenótipo restritivo.