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Respondida
2940423
Ano:
2023
Disciplina:
Medicina
Banca:
UFRJ
Orgão:
UFRJ
Provas:
Médico - Oftalmologia
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Oftalmologia
Sobre defeitos de visão de cores podemos afirmar que:
A
homens normais têm três genes para o pigmento verde.
B
deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.
C
protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.
D
a deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.
E
na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.
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