Clozapina, olanzapina e quetiapina tem pobre ação em receptores H1 o que explica o pobre efeito sedativo desses fármacos.

Os fármacos clozapina, quetiapina e olanzapina se ligam de forma mais forte aos receptores D2 do que aos receptores 5HT2A.

O uso de anticolinérgicos é uma estratégia eficaz para reduzir, a longo prazo, o risco de discinesia tardia em pacientes que usam antipsicóticos.

A quetiapina apresenta perfis de efeitos farmacológico similares em doses diferentes, isto é, há pouca mudança no perfil de ação em doses mínimas (50mg, por exemplo) quando comparada a doses mais altas (800mg, por exemplo).

O antagonismo de receptores 5HT2A promovido por antipsicóticos atípicos, aumenta a liberação de dopamina, via GABA, no estriatum, o que diminui os sintomas extrapiramidais ao uso desses fármacos, quando comparado aos antipsicóticos típicos.