O ácido úrico e o urato são formados a partir da degradação das purinas endógenas e exógenas.

A síndrome de Lesch-Nyhan caracterizase pela produção mínima de ácido úrico, causada por deficiência de hipoxantinaguanina fosforribosiltransferase.

A hiperuricemia é um fator de risco para a gota que ocorre quando cristais de urato se depositam nos tecidos.

A hiperuricemia é agravada pelo álcool. A razão para tal deve-se ao etanol que aumenta a renovação de ATP e a produção de urato.

A artrite gotosa aguda pode ser diagnosticada pela análise do líquido sinovial de uma articulação com inflamação aguda.