Armazenar matérias-primas e produtos acabados em condições ambientais controladas, incluindo temperatura e umidade.

Manter registros detalhados de todas as etapas do processo de produção e controle de qualidade de cada lote de medicamento.

Limitar o acesso de visitantes às áreas de produção, permitindo apenas a entrada de pessoal autorizado e de auditorias programadas.

Realizar testes para determinação dos caracteres organolépticos e pesquisas de contaminação microbiológica em matérias-primas de origem vegetal.