Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de Bernard Soulier caracterizam-se por:
deficiência da glicoproteína IIb/IIIa e por trombocitopenia
número de plaquetas normal, pois o defeito hereditário é qualitativo
tamanho normal das plaquetas, com defeitos na ligação da glicoproteína Ib
curva de agregação plaquetária hipoagregante com ristocetina e normoagregante com ADP, colágeno e epinefrina
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