Em baixas concentrações, interage em receptores D1 vascular e produz vasodilatação devido à ativação da adenilciclase; em concentrações intermediárias, atua em receptores β1, produzindo efeito inotrópico positivo, e, em altas doses, apresenta efeitos em receptores α1, podendo resultar em vasoconstrição.
O mecanismo de ação descrito acima refere-se ao mecanismo de ação da:
