Todos os antidepressivos tricíclicos apresentam farmacocinética linear, isto é, mudanças de dose levam a alteração proporcional no nível plasmático.

O principal mecanismo das interações medicamentosas dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina envolve a inibição de diferentes isoenzimas do citocromo P400: CYP2D6, CYP3A3/4, CYP1A2, CYP2C9/10 e CYP2C19.

Embora não completamente conhecido, o mecanismo de ação dos inibidores seletivos de recaptura de dopamina se dá por meio da inibição da recaptura de dopamina, aumentando a liberação de dopamina corpórea, sendo também fraco inibidor in vitro da captação neuronal de norepinefrina e de dopamina, sem relevância farmacológica.

A alta interação com as enzimas do citocromo P450 e a seletividade da ação conferem à reboxetina um alto potencial de interações medicamentosas.

Os inibidores seletivos de recaptação da serotonina inibem de forma potente e seletiva a recaptação de 5-HT, resultando em potencialização da neurotransmissão serotonérgica e com afinidade relativamente pequena por receptores histamínicos (H1 e H2), muscarínicos ou alfa1-adrenérgicos.