Raramente está associada a fatores hereditários, sendo estes normalmente de herança autossômica recessiva.

Na galactosemia, uma opacidade cristaliniana do tipo "gota de óleo" desenvolve-se nos primeiros dias ou semanas de vida, e a exclusão de galactose da dieta pode reverter alterações precoces do cristalino.

Cataratas densas bilaterais requerem cirurgia de urgência, antes de 4 semanas de vida, devido ao risco elevado de desenvolvimento de ambliopia, e as cataratas unilaterais devem ser operadas de forma eletiva após as 6 semanas de vida.

A síndrome de Lowe está tipicamente relacionada à catarata infantil unilateral, não se apresenta ao nascimento, mas é diagnosticada tipicamente após o primeiro ano de vida; é frequentemente associada a lenticone posterior, e raramente há necessidade de intervenção cirúrgica.