A amiotrofia espinhal progressiva (AME) é a principal causa genética de morte infantil e deve ser diagnosticada precocemente para a efetividade do tratamento. Existem medicações aprovadas pela Anvisa que estão disponíveis no SUS para tratamento da AME. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmativas abaixo no que se refere à AME.

( ) A AME é uma doença de ordem genética progressiva, causada pela degeneração dos neurônios motores da medula espinhal e dos núcleos motores de nervos cranianos.

( ) A alteração genética na AME implica redução dos níveis de proteína SMN, que é necessária para a sobrevivência do neurônio.

( ) Quanto mais precoce o início dos sintomas, menos grave é a manifestação da doença.

( ) Os tipos mais comuns de AME são o 1, o 2 e o 3, sendo que o tipo 1 é o mais comum, apresentando perda rápida e irreversível dos neurônios motores.

( ) O que determina a classificação da AME em tipo 1, 2 ou 3 é o resultado do exame genético.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é