O preparo do meio de Lowenstein-Jensen para cultura de micobactérias compreende a adição de azul de bromotimol e de fenolftaleína como indicadores de presença de carboidratos.

Quando a cultura de micobactérias é feita no meio de Lowenstein-Jensen, a leitura final pode ser feita após 48 h de incubação.

Quando se preparam novos lotes do corante de auramina, deve-se fazer um controle de qualidade, sendo recomendado M. tuberculosis para o controle positivo e Escherichia coli para o controle negativo.

Provas de esterilidade de meios suplementados após a esterilização não devem ser realizadas por meio de subculturas.

A sensibilidade da detecção de M. tuberculosis pelo método de Ziehl-Neelsen é maior que por cultura em meio Lowenstein-Jensen.