Questão 2057544

2057544 Ano: 2021
Disciplina: Medicina
Banca: FGV
Orgão: FunSaúde-CE

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Médico - Patologia
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Patologia

As opções a seguir apresentam afirmativas corretas sobre a Síndrome de Peutz-Jeghers, à exceção de uma. Assinale-a.

Mutações no gene LKB1/STK11 estão presentes em aproximadamente metade dos pacientes com a forma familiar da doença.

Trata-se de uma doença autossômica dominante.

Clínicamente, apresenta-se na forma de pólipos hamartomatosos e hiperpigmentação cutânea.

Não implica em risco aumentado de neoplasias malignas.

Os pólipos ocorrem mais frequentemente no intestino delgado, embora possam também ocorrer no estômago e cólon e, mais raramente, na bexiga e nos pulmões.

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