Nessa situação, o tratamento preferencial é o clínico, preferencialmente iniciado com betabloqueadores não seletivos.

O diagnóstico laboratorial do tumor ocorre com base nas dosagens de aldosterona urinária e atividade de renina plasmática.

Azotemia significativa induzida por inibidor da enzima conversora da angiotensina sugere o diagnóstico de feocromocitoma.

Feocromocitomas são tumores de células argentafins que se localizam na medula adrenal que, em geral, produzem catecolaminas e se associam a quadro clínico de HAS paroxística ou sustentada com ou sem paroxismos.

Nessa situação, a tomografia por emissão de pósitrons é o método de imagem de escolha recomendado para o diagnóstico topográfico dos tumores.