será composto por Triagem Neonatal Biológica e Triagem Neonatal Auditiva.

a coleta de sangue do calcanhar do bebê deverá ocorrer idealmente entre o terceiro e décimo dia de vida para o diagnóstico de fibrose cística, hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria.

as doenças que poderão ser diagnosticadas são: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase

contempla o diagnóstico presuntivo e de certeza, mas não o tratamento dos casos diagnosticados.

recomenda a detecção de determinadas doenças, em tempo oportuno, em crianças menores de dois anos visando ao diagnóstico presuntivo de distúrbios congênitos e hereditários.