A forma hereditária mais comum é o raquitismo hipofosfatêmico com herança dominante ligada ao cromossomo X

Foi identificado o correceptor necessário para a sinalização adequada do fator de crescimento fibroblástico 23 (FGF23) e este recebeu o nome Klotho. Observou-se que uma translocação no gene do FGF23 causa aumento dos níveis de Klotho e resulta em raquitismo hipofosfatêmico com hiperparatireoidismo

Raquitismo hipofosfatêmico com hiperparatiroidismo o cálcio sérico é elevado e as concentrações de 1,25 OH2 D3 são normais

No raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante o cálcio sérico e as concentrações de 1,25 OH2 D3 são normais

Raquitismo hipofosfatêmico com hipercalciúria as o cálcio sérico e as concentrações de 1,25 OH2 D3 são elevados