A expressão aumentada de CD158k/KIR3DL2 em células T circulantes determina isoladamente o prognóstico, independentemente da razão CD4/CD8 no infiltrado cutâneo.

O perfil de citocinas Th2 predominante induz necessariamente queratinização prematura e alterações na barreira epidérmica em todos os casos.

A perda de CD7 e CD26 em células T neoplásicas modula o tropismo cutâneo e influencia o padrão de disseminação da doença através da expressão diferencial de quimiocinas.

A expressão de FoxP3 em células tumorais correlaciona-se diretamente com a gravidade da perda transepidérmica de água e alterações da termorregulação.

A população de células T clonal na pele determina exclusivamente o grau de eritema e descamação, sem influenciar manifestações extracutâneas.