Micronização para aumentar o tamanho das partículas, reduzindo a área de superfície e diminuindo a taxa de dissolução.

Formação de sais para aumentar a solubilidade em água, o que facilita a absorção no trato gastrointestinal.

Seleção de polimorfos estáveis, que geralmente apresentam maior solubilidade do que as formas metaestáveis.

Uso de complexos com ciclodextrinas, que formam uma barreira física que inibe a dissolução do fármaco.

Utilização de sistemas de dispersão sólida para dispersar o fármaco em uma matriz lipídica, diminuindo a absorção no trato gastrointestinal.