O Diabetes Insipidus Central ou Neurogênico é definido pela deficiência de secreção de vasopressina e decorre de alterações envolvendo os núcleos hipotalâmicos, a haste hipofisária ou a neurohipófise

O Diabetes Insipidus Nefrogênico caracteriza-se pela insensibilidade renal à vasopressina e sua forma clínica é similar as demais formas de DI

A polidipsia primária representa o principal diagnóstico diferencial para o DI central e nefrogênico, caracterizando-se por poliúria hipertônica secundária a ingestão excessiva de líquido

Existe um tipo raro de DI que ocorre durante a gestação decorrente de rápida e excessiva degradação da AVP pela enzima cisteína aminopeptidase, produzida pela placenta