Em conformidade com a Lei nº 9.787/99, sobre o que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamentará em até 90 dias, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(---) Os critérios e condições para o registro e o controle de qualidade dos medicamentos genéricos.

(---) Os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos em geral.

(---) Os critérios para a aferição da equivalência terapêutica, mediante as provas de bioequivalência de medicamentos genéricos, para a caracterização de sua intercambialidade.