Os medicamentos recolhidos ou devolvidos, inclusive aqueles suspeitos de falsificação, devem ser identificados de forma clara e segura e, quando possível, devem ser utilizados mecanismos que permitam a segregação durante o seu transporte.

A obrigatoriedade do monitoramento da temperatura e umidade nas condições de transporte pode ser isentada, quando o tempo máximo de transporte for comprovado nos registros como inferior a 4 (quatro) horas, este for realizado ao ponto final de dispensação do medicamento ao paciente e forem utilizadas embalagens térmicas qualificadas.

O fracionamento de medicamentos a partir de suas embalagens de transporte não deve violar a embalagem secundária.

Os medicamentos avariados podem ser armazenados no mesmo local dos estoques utilizáveis até a sua liberação ou devolução, se for o caso, desde que em nova embalagem, diferente da recebida pela transportadora.

É permitida a aquisição de medicamentos a partir de empresas distribuidoras que não sejam as detentoras do registro, desde que se garanta a rastreabilidade da carga por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.