As síndromes de NEM são caracterizadas pela predisposição à transformação neoplásica em diversos tecidos endócrinos alvo, sem envolvimento patológico de tecidos não endócrinos.

A síndrome de NEM1 é caracterizada pelo desenvolvimento de carcinoma medular da tireoide, feocromocitoma e tumores de paratireoide.

Anormalidades esqueléticas e “hábito marfanoide” são características da síndrome de NEM2A.

A tireoidectomia precoce com a finalidade de evitar o desenvolvimento de metástases regionais ou a distância de carcinoma medular tireóideo está indicada para os pacientes com diagnóstico genético de NEM2.

A síndrome de NEM2 é caracterizada pelo desenvolvimento de doença multiglandular da paratireoide.