Mulher de 32 anos apresentou quadro de edema de membros inferiores e fadiga nas duas últimas semanas. Ao exame físico, apresentava bom estado geral, mucosas hipocoradas e níveis pressóricos iguais a 142/83 mmHg. A história pregressa incluiu pneumonia lobar há três meses por Staphylococcus pneumoniae. Os exames laboratoriais revelaram anemia (10,5 g/dL), creatinina sérica igual a 1,92 mg/dL, hipercolesterolemia (279 mg/dL), proteinúria (+++/++++) e hematúria microscópica. Os níveis séricos de glicose, ADAMST13, fibrinogênio e frações C1 e C3 do complemento encontravam-se dentro dos limites da normalidade. O exame de biópsia do rim direito, que incluía vinte e dois glomérulos, revelou expansão da matriz mesangial e espessamento fibroso difuso e uniforme da membrana basal glomerular de quatorze glomérulos, com espículas focais. Dois glomérulos exibiam esclerose global. Raros túbulos atróficos e eventuais macrófagos no interstício foram também identificados. Os cortes histológicos de imunofluorescência demonstraram depósito granular difuso de IgG ao longo da membrana basal glomerular. O diagnóstico histopatológico do quadro descrito corresponde a qual tipo de Glomerulonefrite?