Diagnosticar perdas auditivas condutivas de crianças com indicadores de risco do tipo: fissura, refluxo gastroesofágico, displasia broncopulmonar.

Pesquisar os limiares eletrofisiológicos por via óssea permitindo o diagnóstico diferencial entre perdas condutivas e retrococcleares, no caso de prematuros.

Favorecer o diagnóstico diferencial de perdas auditivas (35 a 45 dBNA) nos casos de doenças degenerativas e congênitas.

Identificar perdas auditivas em recém-nascidos por meio do condicionamento estimulo-resposta-reforço, a indicação na fase neonatal.

Identificar, diagnosticar e intervir em crianças com perdas auditivas a partir de 35 dBNA, congênitas, permanentes, ou de início na fase neonatal.