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Respondida
2940364
Ano:
2023
Disciplina:
Medicina
Banca:
UFRJ
Orgão:
UFRJ
Provas:
Médico - Neurologia Eletromiografia
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Neurologia
A deleção de novo do gene que codifica PMP-22 provoca:
A
doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1.
B
doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 3 (Doença de Dejerine-Sottas).
C
doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.
D
neuropatia hereditária com tendência a paralisias por compressão.
E
síndrome de Roussy-Lévy.
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