mais elevada no caso de pró-fármacos.

independente do tempo de esvaziamento gástrico.

dependente do metabolismo de primeira passagem hepático.

influenciada pela forma farmacêutica e pelo tempo de dissolução do fármaco nos líquidos orgânicos.

independente da irrigação sanguínea do local anatômico onde o fármaco é administrado, quando considerado um mecanismo de difusão passiva de transferência de massa.