A presença de circulação colateral da veia ilíaca esquerda para a veia ilíaca direita por meio de colaterais do sistema das veias ilíacas internas na flebografia é considerada fator diagnóstico para a síndrome.

O tratamento indicado é a angioplastia com implante de stents no local de compressão, podendo ser realizado mesmo em pacientes adolescentes com segurança.

Todos os pacientes com história de trombose venosa profunda associada à síndrome de May-Thurner devem receber o tratamento com angioplastia.

É duas vezes mais frequente na mulher que no homem. Os homens tendem, além disso, a apresentar quadros mais brandos, com menos dor e edema.

Na classificação angiográfica, o tipo 4 mostra uma parada ou estagnação do contraste, como se houvesse uma válvula ou filtro no local e o contraste flui lentamente.