Em relação à apresentação clínica e às características fenotípicas das mucopolissacaridoses (MPS), numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) MPS-I-H: Síndrome de Hurler.

(2) MPS-I-S: Síndrome de Scheie.

(3) MPS-II: Síndrome de Hunter.

( ) Cada indivíduo mostra uma variedade fenotípica que também é manifestada nos familiares. A estatura está próxima ao normal, porém esses pacientes apresentam opacificação de córnea e glaucoma. A inteligência está preservada. As mãos apresentam-se com aspecto em garra, com alta frequência de síndrome do túnel do carpo. Apresentam insuficiência aórtica que, dependendo do grau, é responsável pela sobrevida do paciente.

( ) Ao nascimento a criança não apresenta as características que irão manifestar-se após os seis meses e vida. Os lactentes são robustos, com rinorreia persistente, articulações rígidas e cifose toracolombar. Entre os 12 e 24 meses, inicia-se a hepatoesplenomegalia, a opacificação da córnea, os sopros cardíacos e os sinais grosseiros na face. O retardo mental é progressivo. Raramente esses pacientes sobrevivem acima dos 10 anos de idade.

( ) Não ocorre no sexo feminino; as córneas são transparentes; não há gibosidade torácica; apresenta progressão mais atenuada e sobrevida mais longa. As funções mentais e neurológicas deterioram-se a partir dos dois anos de idade, levando à oligofrenia grave, geralmente acompanhada de comportamento agressivo.