A doença adrenal nodular pigmentosa primária (PPNAD), quando associada ao de Complexo de Carney, é a principal manifestação endócrina da síndrome e em torno de 70% dos casos exibe resposta parodoxal ao teste de Liddle, com incremento da secreção de cortisol urinário

Mutações germinativas em heterozigose no gene ARMC5 constituem a principal causa genética da PMAH, com herança autossômica dominante e penetrância tardia e incompleta

Em pacientes adultos com diagnóstico de carcinoma adrenal dispensa-se a investigação da mutação germinativa do gene TP53, uma vez que tal mutação é encontrada apenas em casos de tumores adrenais pediátricos

O mitotano é a única droga aprovada para tratamento de carcinoma adrenal – a terapia adjuvante está indicada nos casos de ressecção cirúrgica completa, mas que apresentam alto risco de recorrência